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体育app官网入口大全:透景生命获机构调研包括华创证券、浙江浙商证券资产管理有限公司、开源(自营)等47家机构
来源:体育app官网入口大全    发布时间:2026-08-27 17:44:28

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  2026年8月25日,透景生命披露接待调研公告,公司于8月25日接待华创证券、浙江浙商证券资产管理有限公司、开源证券(自营)等47家机构调研。

  公告显示,透景生命参与本次接待的人员包括副总经理、董事会秘书王小清、首席财务官李松涛。

  2026年半年度,公司实现营业收入18,734.39万元,较上年同期增长17.78%;归属于上市公司股东的纯利润是1,147.65万元,同比增长315.92%,净利润同比增长也显而易见,主要得益于合并武汉康录生物技术股份有限公司带来的增量贡献。报告期内,经营活动产生的现金流量净额10,371.71万元,较上年同比增长56.49%,整体比较稳健。

  从收入结构看,试剂收入仍为公司的主要收入来源,约占据营业收入90%,同比增长14.27%。除外延式收购取得FISH产品增厚公司营业收入和利润外,公司自身免疫检测产品增长最明显,该产品线在一季度已展现出增长潜力,新增客户逐步放量,上半年度整体增速超过27%,虽然规模仅占总营业收入10%左右,但依托特异性的流式荧光检验测试平台,且随着超高的性价比配套仪器的使用和产品进一步丰富,自身免疫检测产品具备良好的成长潜力,未来有望成为公司另一个重要产品及新的收入增长点。公司肿瘤标志物系列新产品和HPV系列新产品作为公司拳头产品,虽然受到历年区域集采陆续落地的政策影响,该部分业务收入较往年下降,但降幅较2025年全年收窄约2.5个百分点,仍为公司试剂收入中核心品类。

  在研发方面,公司持续保持高比例的研发投入,半年度累计投入研发费用3,008.04万元,占据营业收入的16.06%。上半年度,公司新获4项医疗器械注册证书,包括3个配套仪器和1款发光试剂,其中还有1款具有超高的性价比的全自动流式荧光发光免疫分析仪F2000,将有利于带动后续自身免疫产品试剂的增量;另外,新增了6项医疗器械注册申请,涵盖肿瘤、传染病、代谢等多个疾病领域。与此同时,公司控股子公司在报告期内新增备案“5q(EGR1)基因缺失探针试剂(荧光原位杂交法)”、“CCND1(BCL1)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)”等25项FISH试剂产品,重点覆盖血液肿瘤(包括淋巴瘤、多发性骨髓瘤、白血病等)的细分靶点,能更好地满足临床检测需求,进一步巩固国内FISH领域的有突出贡献的公司地位。截止报告期末,公司已累计拥有国内医疗器械注册/备案证书636个,主要涉及肿瘤、自身免疫、心血管、激素、甲基化、甲状腺功能、用药指导和产前筛查等领域的检测,产品更具多元化。

  在内部管理上,公司延续开展各类降本增效措施,加强应收账款管理,加大跟催力度,在报告期内应收账款回款成效显著,报告期末应收账款账面余额占净资产的比重较期初下降明显,故本期有一部分坏账准备转回,对总利润产生积极贡献。

  公司始终重视投资者回报。报告期内公司已实施了2025年年度权益分派,共派发现金股利1,598.61万元。与此同时,为进一步提升分红频次,增强投资者回报水平,经公司2025年度股东会授权董事会依据经营情况制定中期利润分配方案,现公司已推出了2026年中期分配方案,预计共计派发现金股利人民币797.95万元。

  A1:剔除康录生物收入贡献后,公司整体营业收入较去年同期下降约10%,主要系集采影响需要逐步消化,其中对公司影响最大的还是肿瘤标志物系列,但较上年已有所改善。比如肿瘤标志物的区域集采,各地最终落实执行的时间有差异,但目前已基本执行完毕,影响程度将会促进下降。

  A2:上半年度,公司实现境外收入833.48万元,较上年同期增长1,104.82%,这部分增长较大,与公司近几年持续投入海外平台建设紧密关联,FISH探针试剂、免疫、分子POCT等多品类试剂及配套仪器通过CE自我声明,符合欧盟IVD98/79/EC指令或2017/746(EU)IVDR要求,同时也积极参加国际展会,提升公司在海外市场的品牌知名度与市场渗透率。从品类上,境外收入顶级规模的品类是FISH探针。公司控股子公司康录生物作为国内分子病理赛道细分龙头,其FISH产品优异、稳定的产品性能有利于国际市场的推广。

  Q3:公司研发投入领域规划?未来有哪些产品近期会获批,或能成为增量来源?

  A3:公司从始至终坚持以研发创新为核心驱动力,在肿瘤、自身免疫、代谢、传染病等大部分临床刚需领域都有所布局,战略上将研发的重点放在非集采、高技术壁垒的产品领域。近两年,公司会持续在自身免疫、FISH、真菌方向上加大投入力度,这些方向是公司新的增长点。公司近期申报的“β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)”、“β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)”等4项阿尔茨海默病(AD)检测产品,以及前期已申报的“曲霉半乳甘露聚糖检测试剂盒(磁微粒化学发光法)”真菌领域GM试验,均将在后续获证后成为公司新的业绩增长点。此外,公司在侵袭性线)-β-D葡聚糖检测试剂盒(磁微粒化学发光法)注册证,GM试验产品后续获批将有效拓展在该领域的产品线布局,增强协同效应。

  Q4:近期发布的《检验类医疗服务价格项目立项指南(试行)》以及之前发布的《病理类医疗服务价格项目立项指南(试行)》对公司业务影响?

  A4:《检验类医疗服务价格项目立项指南(试行)》原则上不按检验方法学分别设立主项目,明确基本物耗(含试剂、质控液、校准液等)均计入项目价格,不得额外收取试剂费用,也通过补充机制对质谱类等特色技术设置加收;在计价规则上,确定了阶梯式“分档折扣”收费标准。具体的政策落地上需要一些时间,收费标准的变化会使得公司更加关注成本费用控制,公司会持续关注具体执行进展。《病理类医疗服务价格项目立项指南(试行)》是去年年底就已经发布的规则,旨在推动数字化和AI在病理科的应用,报告期内对公司FISH产品业务影响程度不大。

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